產(chǎn)品分類/ PRODUCT
保障患者安全
注射器在輸液泵、胰島素泵等設(shè)備中使用時(shí),若流動(dòng)性不達(dá)標(biāo),可能導(dǎo)致藥液輸送不均、堵塞或劑量錯(cuò)誤,威脅患者生命。該測(cè)試儀可精確模擬臨床使用條件,檢測(cè)流速穩(wěn)定性、壓力變化及泄漏風(fēng)險(xiǎn),確保產(chǎn)品安全可靠。
滿足法規(guī)要求
YY/T0573-2018標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定了泵用注射器的流量精度、壓力耐受性等關(guān)鍵指標(biāo)。避免因檢測(cè)不合格導(dǎo)致的產(chǎn)品流入市場(chǎng)使用。
提升產(chǎn)品質(zhì)量
通過精準(zhǔn)檢測(cè)注射器的活塞滑動(dòng)性能、藥液流動(dòng)均勻性等參數(shù),企業(yè)可優(yōu)化產(chǎn)品設(shè)計(jì)(如針頭尺寸、硅油潤滑量),減少臨床使用中的故障率,提高市場(chǎng)競(jìng)爭力。
降低醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)
不合格的注射器可能導(dǎo)致輸液速度異常、藥液滲漏或顆粒污染。流動(dòng)性測(cè)試儀可提前識(shí)別這些問題,減少醫(yī)療事故和醫(yī)院投訴,維護(hù)企業(yè)品牌聲譽(yù)。
為確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和設(shè)備長期穩(wěn)定運(yùn)行,操作人員需嚴(yán)格遵守以下規(guī)范:
測(cè)試前準(zhǔn)備
環(huán)境校準(zhǔn):確保實(shí)驗(yàn)室溫度(23±2℃)、濕度(50±10% RH)符合YY/T0573-2018要求,避免溫濕度波動(dòng)影響測(cè)試精度。
設(shè)備預(yù)熱:開機(jī)后至少預(yù)熱15分鐘,使傳感器和驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。
注射器安裝:正確固定注射器,避免傾斜或松動(dòng),確保推桿與測(cè)試儀驅(qū)動(dòng)軸同軸度≤0.1mm,防止摩擦誤差。
測(cè)試過程控制
實(shí)時(shí)監(jiān)控:觀察壓力-流量曲線,若出現(xiàn)異常波動(dòng)(如壓力驟升),立即暫停檢查是否堵管或泄漏。
避免污染:測(cè)試藥液需過濾(如0.22μm濾膜),防止微粒影響傳感器靈敏度。
設(shè)備維護(hù)
定期校準(zhǔn):每3個(gè)月進(jìn)行一次流量和壓力校準(zhǔn),確保傳感器精度(推薦使用NIST可追溯標(biāo)準(zhǔn)砝碼和流量計(jì))。
清潔保養(yǎng):測(cè)試后及時(shí)清理殘留藥液,防止腐蝕精密部件;導(dǎo)軌和軸承每月涂抹專用潤滑脂。
故障處理:若設(shè)備報(bào)警(如電機(jī)過載、數(shù)據(jù)異常),立即停止測(cè)試并聯(lián)系技術(shù)人員,禁止自行拆解。
數(shù)據(jù)管理
原始記錄保存:所有測(cè)試數(shù)據(jù)需存檔備查,符合GMP/ISO 13485質(zhì)量體系要求。
結(jié)果復(fù)核:同一批次注射器應(yīng)至少測(cè)試3次,取平均值,確保結(jié)果可重復(fù)性(CV≤5%)。
泵用注射器流動(dòng)性測(cè)試儀是醫(yī)療器械質(zhì)量控制的核心設(shè)備,其合規(guī)性和操作規(guī)范性直接影響產(chǎn)品安全。企業(yè)需加強(qiáng)操作培訓(xùn),定期維護(hù)設(shè)備,確保測(cè)試數(shù)據(jù)真實(shí)可靠,從而滿足監(jiān)管要求并提升市場(chǎng)競(jìng)爭力。
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注射器測(cè)試儀系列 醫(yī)用針測(cè)試儀系列 注射針測(cè)試儀系列 醫(yī)用縫合針線測(cè)試儀系列 安全注射器測(cè)試儀系列 節(jié)育器測(cè)試儀系列 留置針測(cè)試儀系列 導(dǎo)管測(cè)試儀系列 輸液器測(cè)試儀系列 口腔牙科測(cè)試儀系列 醫(yī)用鑷鉗、刀片測(cè)試儀系列 人工晶狀體測(cè)試儀系列 自毀注射器測(cè)試儀系列 其他醫(yī)用產(chǎn)品物理性測(cè)試儀 智能拉力機(jī)測(cè)試儀 輸注泵測(cè)試儀 醫(yī)用外科口罩測(cè)試儀 紡織品測(cè)試儀 三防平板電腦系列 視覺數(shù)粒機(jī)系列服務(wù)與支持
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